Diferencia entre el Norte & amp ; Transferencia Southern

Biología es un reto por muchas razones . Una de esas razones es la dificultad en el estudio de macromoléculas --- moléculas que contienen cientos o miles de unidades moleculares más pequeños ensartados . Si sólo una o dos de las unidades moleculares más pequeñas están intercambiadas , las macromoléculas cambian sus propiedades . Los biólogos necesitan medir de alguna manera cambios muy pequeños en una molécula muy grande . Por supuesto , " grande " no significa lo suficiente para manejar o ver grande, así que los biólogos necesitan herramientas especiales para hacer este tipo de mediciones. Secante es una de esas herramientas . Electroforesis en gel

Todos técnicas de transferencia comienzan con electroforesis en gel. El gel es más o menos como un rectángulo delgada de gelatina . Una pequeña cantidad de moléculas biológicas especialmente preparados se pone sobre el gel en un extremo , a continuación, un campo eléctrico se aplica desde un extremo al otro. Las moléculas preparadas son cargadas eléctricamente , por lo que el campo eléctrico tira de ellos a través del gel . Se mueven lentamente a través del gel espeso hasta que el campo está desactivado. Las moléculas más ligeras consiguen tirados más rápido y se mueven más , las moléculas más pesadas tardan más en pasar por lo que no lo hacen en la medida .
Utilizando geles

En la práctica, varias muestras diferentes se ponen abajo extienden a lo largo de un borde del gel. Después se aplica el campo eléctrico , las diferentes muestras se extienden partida para el borde opuesto del gel. La propagación de cada muestra se llama un " carril ". El carril por lo general tienen un par de bandas de diferentes correspondientes a las moléculas de diferentes pesos dentro de cada muestra. Hay varias maneras diferentes de hacer las bandas visible. Analizando el gel da biólogos una idea del tamaño de las diferentes moléculas , pero para obtener más información, se necesita un método diferente. Ahí es donde entra en Blot .
Blotting

Blotting es una forma de tomar las moléculas que han sido apartadas en el gel y ponerlos a disposición para más análisis. De la misma manera un papel secante absorbe la tinta suelta --- o lo hizo en los días cuando la gente usan plumas estilográficas --- transferencia biológica " absorbe " las moléculas del gel en un material diferente . Las moléculas terminan en el mismo patrón, pero ahora en un papel especial o lámina de plástico. Las moléculas quedan obligados a la hoja de manera que no se mueven más, y entonces pueden ser remojados en una solución de otras moléculas de la sonda que proporcionan más información acerca de las moléculas . Hay varias maneras diferentes de hacer esos pasos , pero el principio es el mismo para todos ellos . Fue
Sur , Norte y Western Blot

El biólogo Edwin sur del primero en desarrollar una técnica de transferencia . Desarrolló todos los detalles necesarios para estar seguro de que la electroforesis en gel de ADN podría ser transferida y se mide en el material secante con precisión . Ese método fue nombrado después de él : Southern Blot . Otros científicos descubrieron cómo hacer el mismo trabajo en general la técnica de ARN , y --- en estilo típico científico amante de la diversión --- llama su método detallado transferencia Northern . Más tarde , el procedimiento se modificó para medir las proteínas , y fue llamado Western Blot . Las tres técnicas utilizan los mismos principios : . Medidas Southern de ADN , las medidas del Norte de ARN , proteínas medidas occidentales