¿Cómo hacen los científicos forenses de análisis de ADN

? Cada uno de los cerca de 60 billones de células del cuerpo humano contiene su propio manual de instrucciones, llamado ADN . El ADN se diferencia de la tarea de la célula lleva a cabo , si se combate la infección , ayuda a la digestión o funciones de otra manera. Los órganos del cuerpo son grupos de células con instrucciones para trabajar juntos para llevar a cabo una tarea grande.
Excepción de los gemelos idénticos , cada persona tiene ADN único , ya que reciben la mitad de su madre y la mitad de su padre, un total de más de 8000 mil millones de combinaciones posibles. Cuando se obtiene el ADN en la escena del crimen, científicos forenses separan ciertas secuencias de ADN distinguibles que prueban , sin lugar a dudas , el dueño de la DNA. Secuencias de ADN

Una cadena de ADN se compone de cuatro componentes básicos: guanina (G ), citosina (C ) , timina (T) y adenina ( A) , encadenan juntos como AT, TA , CG o GC pares llamados pares de bases . Cada cadena de ADN contiene millones de pares de bases . Mientras estudiaba el ADN humano , los científicos descubrieron secuencias de estos pares de bases repetidas dentro de la cadena . Estas repeticiones son lo que los científicos forenses distintos los utilizan como huellas de ADN .
ADN Huellas dactilares

Para encontrar una huella de ADN , los científicos buscan un patrón de pares de bases que se repite en numerosas ocasiones . Un tipo , llamado Número Variable Tandem Repite ( VNTR ) , repite una serie de componentes de cientos de pares de bases de longitud. El otro, llamado Short Tandem Repeats (ROS ) , repite una secuencia de seis y cincuenta y siete pares de bases de longitud. ADN severamente degradada contiene suficientes STRs para hacer posible la identificación. Huellas de ADN son tan distintos que se pueden identificar en las muestras que son muy viejos.
Preparación de muestras

científicos separan los VTNRs y STRs de una cadena de ADN utilizando enzimas y otros agentes especiales que actúan como tijeras , cortando la hebra en lugares específicos . Una vez que se obtienen los VNTR y los RTS , que están separados en sus diferentes longitudes haciendo pasar una corriente eléctrica a través de un gel que contiene los segmentos , un proceso denominado electroforesis en gel . Los técnicos de transferencia de los segmentos a una membrana de nylon y añaden compuestos elementales radiactivos que reconocen y se unen a los segmentos VNTR . Cuando se expone a los rayos X , las bandas radiactivas crean un patrón de huellas dactilares de ADN único que se puede analizar .

Polimerasa Reacciones en cadena

Científicos convierten una pequeña cantidad de ADN en una muestra utilizable utilizando la reacción en cadena de la polimerasa ( PCR ) para ampliar la cantidad de ADN . Durante este proceso , pequeños segmentos de ADN duplicado, dando como resultado dos moléculas de ADN idénticas . El proceso se repite hasta que existe suficiente ADN para que los científicos analizan .
RFLP

polimorfismo de fragmentos de restricción de longitud , o RFLP , fue la primera herramienta de análisis de ADN. En este método, las etiquetas radioactivos denominados sondas se unen a las enzimas de restricción específicas añadidas a la muestra anterior , marcando los extremos de la secuencia de ADN diana como marcadores .
CODIS

sistema de Índice Combinado de ADN ( CODIS ) es una base de datos de huellas dactilares de ADN tomadas de los fluidos biológicos de los criminales . Los científicos comparan nuevas huellas digitales a los de CODIS para buscar coincidencias . Los científicos forenses se suman a diario, con la esperanza de que llegará a ser equivalentes en tamaño al sistema de toma de huellas dactilares actual.