Propósito de las manchas Gel ADN en un laboratorio elecrophoresis

Cuando se ejecuta el ADN en gel de agarosa en un laboratorio , el gel es incoloro y transparente como un trozo de gelatina clara , ya menos que manchas , usted no será capaz de ver su ADN . Colorantes especiales como el bromuro de etidio hacen sus bandas de ADN visible para que destaquen del fondo , y se puede usar la ubicación de las bandas para analizar sus resultados . Tintes

El bromuro de etidio es el tinte más común para la tinción de geles de electroforesis de ADN . Se inserta entre las dos hebras de las moléculas de ADN en la muestra. Desafortunadamente, puede deslizarse entre las hebras no sólo en la muestra , pero en sus células, así , por lo que tiene que ser manejado con cuidado ; el uso de guantes dobles es una precaución habitual . Los últimos años han visto la introducción de productos químicos alternativos como SYBR seguro también.
Fluorescencia

Una vez que haya añadido su tinte, que se unirá al ADN en su muestra, haciendo que se vuelva altamente fluorescente . Coloque el gel bajo una luz negro y las bandas de ADN se pondrán de color brillantes , destacándose en vívido contraste con el fondo. El medio de contraste que permite ver las bandas de ADN en el gel , que de otro modo sería invisible para ti . Es esencial que se abstengan de mirar hacia la luz o negro mientras ve el gel, porque la UV podría dañar gravemente los ojos .

Análisis

Los técnicos de laboratorio suelen tomar fotografías del gel con una cámara digital; en ese punto se puede desechar el gel y guardar la imagen en un disco duro para revisarlo más tarde. Usted puede recoger una gran cantidad de información de la posición y el tipo de bandas que se ven . Si ejecutó marcadores de tamaño en el gel , además de la muestra , por ejemplo , se puede obtener una estimación aproximada del tamaño de las moléculas de ADN y el número de pares de bases que contienen.
Otras características

Si ha utilizado un tipo especial de proteínas para cortar un trozo de ADN , puede ejecutarlo en un gel y comprobar si hay múltiples bandas en el mismo carril para asegurarse de que la enzima de restricción trabajó . Alternativamente , si usted está trabajando con pequeños bucles de ADN llamados plásmidos , y quiere asegurarse de que un plásmido contiene un segmento que ha insertado en él , que se podía cortar con una proteína especial y ejecutarlo en un gel para asegurarse de que el segmento estuvo presente .