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electroforesis en gel de agarosa separa las moléculas de ADN basadas en el tamaño de los fragmentos contenidos en la muestra . Los pequeños agujeros en la parte superior del gel , llamados " pozos ", se cargan con el líquido que contiene el ADN para ser examinados. Este extremo del gel se coloca en el ánodo , o negativamente cargada fuente eléctrica.
Pequeños fragmentos
fuente eléctrica
fragmentos de ADN son atraídos hacia el cátodo , o cargados positivamente . Como las moléculas migran a través del gel de agarosa , que comienzan a separarse según su tamaño. Los fragmentos de ADN más pequeños son los de menor peso molecular ; estos fragmentos son los más rápidos a migrar hacia el extremo catódico del gel.
fragmentos mayores
Como fragmentos de ADN se hacen más grandes y tienen pesos moleculares más altos , son más lentos para moverse a través del gel de agarosa hacia el cátodo ; Por lo tanto, los fragmentos más grandes de ADN se encuentran cerca del extremo del ánodo del gel , mientras que los fragmentos más pequeños de ADN se encuentran cerca del extremo del cátodo.
Visualización
ADN fragmentos pueden ser visualizados bajo una fuente de luz ultravioleta mediante la tinción con un producto químico especial llamado bromuro de etidio. Cuando se expone a luz U.V. aparecerá , ADN fragmentado luz en una formación de escalera, con los fragmentos más pesados y más grandes de ADN en la parte superior de la escalera y los fragmentos de ADN más pequeños , más ligeros en la parte inferior de la escalera .