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Los cuatro nucleótidos que constituyen el código genético del ADN son la adenina (abreviado A) , citosina ( C ) , guanina (G ) y timina ( T) . Los nucleótidos A, C, G y T en un lado de la cadena de ADN se conectan a su pareja de nucleótidos correspondiente en el otro lado . A de conectarse a T y C de conecta a G para relativamente fuertes enlaces de hidrógeno intermolecular que forman los pares de bases que definen el código genético . Debido a que sólo necesita un lateral de la DNA para mantener la codificación , este mecanismo permite la vinculación de la reforma de las moléculas de ADN en el caso de daño o en el proceso de replicación.
" Diestro " Estructuras Double Helix
la mayoría de las macromoléculas de ADN vienen en la forma de dos cadenas paralelas de torsión alrededor de la otra , llamada " doble hélice ". Las " cadenas principales " de las hebras son cadenas de moléculas de azúcar y fosfato alterna , pero la geometría de esta columna vertebral varía
.
tres variaciones de esta forma se han encontrado en la naturaleza, de los cuales ADN- B es la más típica de seres humanos. , es una espiral a derechas , como es a- ADN , que se encuentra en el ADN deshidratado y replicar muestras de ADN. La diferencia entre los dos es que un tipo tiene una rotación más estricta y una mayor densidad de pares de bases - . Como una estructura de tipo B arrugada zurdos
hélices dobles
La otra forma de ADN que se encuentra naturalmente en los seres vivos es Z-DNA . Esta estructura de ADN es más diferente de A o B- ADN en que tiene una curva de la mano izquierda . Debido a que es sólo una estructura temporal conectado a un extremo del ADN- B , es difícil de analizar , pero la mayoría de los científicos creen que actúa como una especie de agente de equilibrio de venta libre de torsión para ADN- B como se arrugó hacia abajo en el otro extremo ( en un A- forma) durante el proceso de código de transcripción y replicación .
Base - Stacking Estabilización
Incluso más que los enlaces de hidrógeno entre nucleótidos embargo , la estabilidad del ADN es proporcionada por las interacciones " base de apilar " entre los nucleótidos adyacentes . Debido a que todos, pero los extremos de conexión de los nucleótidos son hidrófobos ( es decir, que evitan el agua ) , las bases se alinean perpendicular al plano de la columna vertebral del ADN , reduciendo al mínimo los efectos electrostáticos de las moléculas unidas a o interactuar con el exterior de la hebra (el " capa de solvatación " ) y proporcionando así la estabilidad .
Direccionalidad
las diferentes formaciones en los extremos de las moléculas de ácido nucleico que llevaron a los científicos a asignar las moléculas de una " dirección ". Moléculas de ácido nucleico todos terminan en un grupo fosfato unido a la quinta de carbono de un azúcar desoxirribosa en un extremo , llamado el " final de cinco prime" ( extremo 5 ' ) , y con un hidroxilo ( OH) en el otro extremo , llamado "tres finales prime" ( extremo 3 ' ) . Debido a que los ácidos nucleicos sólo se pueden transcribir un sintetiza a partir del extremo 5 ' , que se considera que tienen una dirección que va desde el extremo 5' al extremo 3 ' .
" Cajas TATA "
Muchas veces, en el extremo 5 ' serán una combinación de timina y adenina pares de bases en una fila , se llama una "caja TATA . " Estos no se inscriben como parte del código genético , sino que están ahí para facilitar la separación (o " fusión " ) de la cadena de ADN . Los enlaces de hidrógeno entre A y T nucleótidos son más débiles que las que existen entre los nucleótidos C y G . Así que tiene una concentración de los pares más débiles al comienzo de la molécula permitirá sfor transcripción más fácil .