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Añadir 2,5 l de la PCR buffer a un tubo Eppendorf , así como 2,5 l de los dNTPs .
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Añadir 2 uL ( 50 pmol ) de los cebadores con el tubo de Eppendorf y 1 l de MgCl2 .
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Añadir agua hasta alcanzar un volumen final de 50 uL . Añadir 1 pmol de la plantilla de ADN , o 1 l de solución de ADN , lo que es más fácil de medir. Se prepara su matriz de imprimación .
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Repita los pasos 1 a 3 para el mayor número de matrices que se quiere preparar .