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Hay dos piretrinas, piretrina I y piretrina II , útiles para la elaboración de insecticidas , tanto siendo degradable. Puede ser por eso que no persisten y se acumulan, y que la tolerancia insecto posterior no se ha desarrollado. Ambos piretrinas se destruyen con la exposición a la luz y el oxígeno. Una de las dificultades de las piretrinas es que se destruyen no sólo los llamados " bugs" indeseables , pero los insectos útiles como las abejas también. además , también pueden presentar algunos riesgos de salud para los animales domésticos y los seres humanos .
otras Insecticidas en Pyrethrum
Además de las piretrinas , hay otros dos grupos de insecticidas que se encuentra en el piretro , a saber cinerin I, II cinerin , jasmolina I y II jasmolina . Curiosamente , todos los seis de los componentes de plaguicidas de los crisantemos pertinentes contiene un anillo de ciclopropano como parte de su estructura . Los insecticidas atacan el sistema nervioso de los insectos ; en los niveles inferiores , se encuentran a servir también como repelentes de insectos.
Fuentes de piretro
Aunque piretro está históricamente asociado con Dalmacia y de Persia , que se remonta cientos de años , hoy en día el líder indiscutible en la oferta mundial es de Kenia y las tierras altas de África oriental.
Aplicación en Garden
Jardineros veces crisantemos piretro planta como plantas del compañero para reducir la infestación de insectos .
piretroides
ácidos crisantémico se han modificado químicamente para formar piretroides, que en algunas zonas no se consideran los plaguicidas de bajo impacto. Están diseñados para persistir más tiempo en el medio ambiente antes de que ocurra la degradación ; ácidos crisantémico también pueden ser emparejados con los llamados agentes sinérgicos, tales como butóxido de piperonilo , que están diseñados para superar los mecanismos de desintoxicación naturales de insectos .
completa Síntesis de ácido crisantémico
a pesar de que las fuentes actuales de piretro son más que se ha logrado por el hombre, una síntesis total de ácido crisantémico , y se describe en el " Journal of Organic Chemistry" (véase la referencia más abajo) a base de flores . Esquemáticamente, la química involucrada puede ser visto en la Universidad de web del Departamento de Química de Wisconsin.