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Demostrar Osmosis
Parte de la ósmosis es el paso de líquido a través de una membrana semi permeable. Para demostrar esto, cortar las partes inferiores de un tallo de apio fresco y una vieja tallo de apio y comparar las diferencias entre las células dentro de cada extremo del tallo . Coloque las dos tallos en una taza de color con colorante de alimentos del agua . El color se moverá hacia arriba los tallos de apio porque conductos llamados xilema , llevan líquido para el tallo de la planta. Retire los tallos del agua y examinar los fondos . Verá pequeños círculos de colores en el agua. Estos son el xilema . Nota diferencias en la rapidez con que las células en el apio fresco y viejo envían el líquido hacia arriba.
Planta de Regeneración Celular
raíces especiales llamados raíces adventicias se desarrollan a partir de la piezas rotas de los organismos pluricelulares como las plantas , lo que hace posible la regeneración . Para demostrarlo, llenar dos frascos de 3/4 lleno con agua . Cortar cuatro sano tallos con hojas de una planta de geranio . Coloque los extremos cortados de dos vástagos en cada frasco y poner los frascos en la luz solar directa . Observar al día durante dos semanas , y luego transferirlos en macetas llenas de tierra . Las raíces crecerán desde los extremos de los tallos en unos 10 días . Después de unos meses , los tallos se convertirá en plantas . Repita el experimento con un tallo sin hojas y luego con tallos que tienen más hojas que el experimento original para ver si las hojas aumentan la velocidad de crecimiento .
Plasmolisis
plasmolisis es la encogimiento del protoplasma de la pared celular debido a la pérdida de agua de ósmosis. Esto resulta en espacios entre la pared celular y la membrana . Para ver este proceso , cortar una cebolla roja en trozos y la cáscara de una fina capa de tejido de la parte más gruesa de una cuña . Coloque una gota de agua en dos diapositivas a continuación, añadir la cebolla a cada tejido y añadir una gota de agua y una gota de yodo ( de la mancha ) sobre el tejido . Cubra con una tapa de cristal y permiten que las burbujas de aire para escapar . Establezca la segunda diapositiva de lado . Examine la primera diapositiva bajo el microscopio compuesto e identificar las estructuras que usted ve. Disolver 5 gramos de sal a 100 mililitros de agua . Hacer una segunda solución con 10 gramos de sal a 100 mililitros de agua . Añadir unas gotas de la solución de 5 gramos a la primera diapositiva y examinar el efecto bajo el microscopio y registro. Añadir la solución de 10 gramos a la segunda diapositiva y examinar los efectos . La sal debe hacer que el protoplasma a encogerse, causando diferencias claras entre las diapositivas .