Cómo determinar la concentración de paracetamol en una Muestra

El paracetamol o acetaminofén , es un analgésico común over-the - counter que se encuentra en medicamentos como Tylenol . Se puede determinar la concentración de acetaminofeno en una muestra con una variedad de métodos. El más conveniente para usted dependerá del tipo de muestra y el nivel de sensibilidad y precisión que requiere. Uno de los muchos enfoques posibles implica espectrofotometría - brillante luz de una determinada longitud de onda a través de su muestra y utilizando el valor para calcular la cantidad de acetaminofeno estaba presente . El método descrito aquí se informó en el " Diario de Alimentos y Medicamentos de Análisis " en 2008.Things que necesitará
guantes , gafas y bata de laboratorio (poner estos en antes de empezar )
micropipeta calibrada con puntas de plástico desechables Página 4 por ciento de cobre ( II ) sulfato en agua (reactivo C )
tubos de ensayo y gradilla
ácido bicinconínico 4 por ciento ( BCA ) en agua (reactivo B )
Parafilm
acetato de etilo
Fume hood
cloruro de sodio
Espátula
Pasteur pipetas con bulbo de goma
solución estándar de acetaminofén con concentración conocida
Cuvette
Espectrofotómetro
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poner 200 microlitros de reactivo C con su micropipeta y agregarlo a un tubo de ensayo limpio . Mida 5 mililitros de reactivo B , añadirlos al tubo de ensayo y agitar suavemente para mezclar .
2

Cubra el tubo de ensayo con Parafilm y guárdelo para su uso posterior .

3

Pipetear 0,5 ml de la desconocida en otro tubo de ensayo .
4

Transferir los tubos de ensayo para la campana de humos .
5

Añadir un mililitro de acetato de etilo a lo desconocido, seguido por unos pocos cristales de cloruro de sodio. Se tapa el tubo de ensayo y agitar vigorosamente durante 30 segundos para mezclar el contenido , asegurándose de mantener el pulgar en la tapa en todo momento mientras lo hace . Inmediatamente después, retire la tapa para liberar la presión , entonces recapitular el tubo .
6

Permitir que el contenido del tubo para separar en dos capas. El acetato de etilo es menos denso y por lo tanto se forma la capa superior o " fase orgánica. " Añadir 2 ml de la solución que preparó en el paso 1 a otro tubo de ensayo limpio .
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Uso de uno de sus pipetas Pasteur , transferir cuidadosamente la capa inferior a un tubo de ensayo limpio , a continuación, transferir la capa orgánica al tubo que contiene los 2 ml de reactivo de mezclado. Tome este tubo y agitar suavemente o colmo y agitar para mezclar. Deje reposar a temperatura ambiente durante cinco minutos .
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Tomar una cubeta limpia y agregar 1 ml de agua desionizada . Colóquelo en el espectrofotómetro y utilizarlo como un espacio en blanco para corregir la lectura espectrofotómetro . Las instrucciones precisas a seguir para la utilización de su espectrofotómetro dependerá del fabricante . Ver sus directrices para los detalles .
9

Limpiar la cubeta y secar con cuidado ( o utilice otra cubeta limpia ) y añadir un poco de su reactivo mixto a una cubeta limpia hasta llegar a la plena 1 punto ml . Colocar la cubeta en el espectrofotómetro y medir su absorbancia .
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Añadir 1 ml de la solución estándar a una cubeta limpia (ya sea limpia y seque la anterior o utilizar uno nuevo) , luego probarlo en la cubeta y registrar su absorbancia .
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Agregar 1 ml de la desconocida a una cubeta limpia , colocarlo en el espectrofotómetro y medir su absorbancia .
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Restar la absorbancia de la mezcla de reactivos en blanco de la absorbancia de lo desconocido. Haga lo mismo con la norma.
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Dividir el resultado por lo desconocido por el resultado para el estándar , luego se multiplica por la concentración de paracetamol en la norma. Esto le dará a su concentración de paracetamol.