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Cómo reducir nitroacetofenona Con Hojalata y amp; HCL

La sustancia 3 - nitroacetofenona es un polvo de color beige - blanco a que se funde a 81 grados Celsius. La molécula consiste en un anillo de benceno con un grupo acetilo ( COCH3 ) y un grupo nitro (NO2 ) unido a él . Al reaccionar con el estaño y ácido clorhídrico , se puede reducir el grupo nitro a una amina ( NH2 ) . Este procedimiento es una división superior experimento universitario común en los cursos de química , y es relativamente fácil de realizar si ya conoce a sus techniques.Things básicas de laboratorio de química que necesitará
guantes , gafas y abrigo ( asegúrese de que está llevar de éstos )
25 ml Erlenmeyer
4 mangueras
baño de vapor página 3 - nitroacetofenona muestra
granular estaño
ácido clorhídrico 6 M
Cork stopper Página 10 M de sodio solución de hidróxido
gotero de plástico /pipeta
varilla agitadora papel Vidrio
pH
crushed ice
Styrofoam /recipiente de plástico para baño de hielo
embudo Buchner
Placas eléctricas página 2 50 ml vasos
papel filtro
adaptador de neopreno Página 2 anillo está con abrazaderas página 2 50 frascos sidearm mL
adaptador de vacío
Pasteur pipeta
agua fría
Hirsch embudo con filtro papel de
Mostrar Más instrucciones Matemáticas 1

Pesar 200 miligramos de su nitroacetofenona y 400 mg de estaño granular. Fuerte tanto en el frasco de 25 ml Erlenmeyer .
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Configurar el baño de vapor . Los baños de vapor se ven un poco como un pequeño bote con una serie de anillos concéntricos en la parte superior y dos puntos de venta en el lateral. Ejecutar una manguera desde la salida de vapor a la salida superior de la bañera, y ejecutar la otra manguera de la toma inferior para el drenaje. El vapor fluye en el baño de vapor a través de la salida superior y de nuevo a través de la salida inferior . Agregar o quitar los anillos de la parte superior del baño de vapor hasta que se pueda asentar el erlenmeyer en forma apropiada.
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Añadir 4 ml de ácido clorhídrico en el matraz , y encienda el vapor baño . Cubrir la boca del frasco sin apretar, con un tapón. No tapar herméticamente - calentar un recipiente cerrado puede ocasionar que explote . Usted quiere reducir la evaporación , pero todavía permiten espacio suficiente que el aire y el gas pueden escapar para aliviar la presión .
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Calentar el contenido del matraz hasta que todo el estaño se haya disuelto , que por lo general toma unos 25 o 30 minutos . Mientras que los calores frasco, establecieron un baño de hielo , llenando su plástico /recipiente de espuma de poliestireno con hielo picado .
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Apague el baño de vapor , y dejar que el matraz se enfríe durante un par de minutos . Traslado al baño de hielo .
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Agregar hidróxido de sodio una gota a la vez mientras se agita . Prueba de pH periódicamente tomando la punta de la varilla de agitación de vidrio y tocarlo a un trozo de papel de pH . Detener una vez que la solución se encuentra a aproximadamente pH neutro.
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Vuelta el matraz al baño de vapor , y calentar durante unos 10 minutos.
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Mientras tanto , poner 5 ml de agua en un vaso de precipitados y calentar a ebullición sobre la placa caliente .
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Establecer un sistema de filtración de trampa de vacío con los dos matraces sidearm 50 ml. Conecte la manguera de la toma de vacío a la parte superior del primer matraz arma usando el adaptador de vacío . Ejecutar una manguera de la pistola de la primera matraz al brazo lateral del segundo matraz. Coloque el embudo Buchner a la cima de este segundo matraz con un adaptador de neopreno , y enjuague el interior del embudo con un poco de agua caliente utilizando la pipeta Pasteur .
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Colocar el papel de filtro en el embudo , y humedecer con un poco de agua caliente.
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Encienda el vacío , y vierta la solución del erlenmeyer a través del papel de filtro. Ten cuidado , está caliente . Si el erlenmeyer está demasiado caliente al tacto , recogerlo con pinzas en su lugar.
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Lavar el precipitado atrapado en el papel de filtro varias veces con agua hirviendo para asegurarse de que todo el producto de la reacción atraviesa . El producto de reacción se disuelve en agua caliente, aunque no en frío, mientras que el óxido de estaño es insoluble , por lo que al final de este paso, se debe quedar con la cristalización del producto en el matraz y estaño óxido de arma en el papel de filtro .
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Apague el vacío . Tome el frasco de arma y su contenido y transferirlos a un vaso de precipitados . Toma el papel de filtro y el óxido de estaño que contiene y disponer de ellos de acuerdo a sus directrices de laboratorio .
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Espere 10 o 15 minutos para que la solución se enfríe . Colocar el vaso en un baño de hielo y espere hasta que esté fría al tacto . Usted debe ver cristales formando . Mientras tanto , lavar el matraz arma - . Lo va a usar de nuevo en el siguiente paso
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Vuelva a colocar el frasco pistola a la manguera , y colocar el embudo Hirsch en su boca. Usted va a aspirar - filtrar su producto nuevo, sólo que esta vez va a separar el producto del agua que utilizó como disolvente.
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Encienda el vacío de nuevo, y vierta la solución en el embudo Hirsch. El producto de la reacción se ha formado cristales sólidos y debe , por lo tanto , ser atrapado en el papel de filtro en el embudo , mientras que el agua fluya a través. Lavar los cristales con agua fría ( no caliente ) para deshacerse de las impurezas solubles restantes . Al final de este paso, se debe quedar con los cristales de su producto en el papel de filtro .
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Apague el vacío , y permitir que el tiempo el producto se seque .

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